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导读：中国创新药的真实成色2026年ASCO年会上，中国学者贡献了94项口头报告，有12家中国创新药企的13项研究入选LBA，康方生物更是拿下了全场唯一的重磅级全体大会入场券。对比2024年的48项口头报告，两年间增长近一倍——中国创新药的
发布时间：2026-06-10 点击次数：48
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导读：有待观察过去两年，GLP-1创造了医药行业最疯狂的一场增长神话。一种原本用于治疗糖尿病的处方药，变成了减肥市场最炙手可热的产品。甚至不少并不符合肥胖诊断标准的人，也能轻松买到司美格鲁肽和替尔泊肽。在某种程度上，GLP-1已经不再像一种
发布时间：2026-06-10 点击次数：49
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导读：政府工作报告极简版3月5日，李强总理向十四届全国人大四次会议作政府工作报告。在2026年部分工作任务中，新质生产力方面提到了“生物医药”：打造集成电路、航空航天、生物医药、低空经济等新兴支柱产业。培育发展未来能源、量子科技、具身智能、
发布时间：2026-06-10 点击次数：56
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导读：5月临床试验报告01临床试验类型分布情况2026年5月，据药智数据企业版【中国临床试验】数据库显示CDE公示登记的药物临床试验共计393个临床试验登记。其中，化学药物临床试验以280项占据主要，生物制品和中药则分别为104项和9项。在
发布时间：2026-06-10 点击次数：55
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导读：2025年度零售药店销售回顾（品种篇）引言市场在收缩，但机会在重构当4,353亿元的年度销售额首次进入负增长阶段-0.8%，当玛巴洛沙韦片增速定格在+905%，当单抗类产品以超30%的增速驱动肿瘤药，中盟大数据零售药店放大数据揭示：2
发布时间：2026-03-03 点击次数：134
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导读：谁在狂飙？2025年，药企营收TOP10名单中，大部分公司实现了业绩增长。礼来凭借GLP-1药物的爆发式增长，营收飙升45%，排名大幅跃升，跻身全球制药企业营收前三。另一家排名上升的赛诺菲则手握度普利尤单抗这一自免重磅炸弹，推动公司营
发布时间：2026-03-03 点击次数：74
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导读：2026年1月全球新药研发进展分析报告全球新药2026年1月进展概述1月全球共949个药物有相关更新动态，其中有482个项目推进到最新的阶段，其中在中国境内进行的项目共313个，境外项目有169个。1.2研发前十靶点1.3研发前十
发布时间：2026-03-03 点击次数：168
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导读：一场戏剧性的股价震荡AI制药明星企业RecursionPharmaceuticals，经历了一场戏剧性的股价震荡。2月18日，Recursion盘中一度大跌14%，导火索来自英伟达最新提交的13F文件——这家科技巨头已在2025年第
发布时间：2026-03-03 点击次数：103
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导读：张自然博士撰稿一、行业◆1月27日，中华人民共和国国务院令第828号公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（简称《条例》）本《条例》是自2002年8月4日国务院令第360号公布实施后23年来的首次全面修订，修改的条款超过90
发布时间：2026-03-03 点击次数：114
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9月药审速览：CDE本月共受理药品注册申请1168个品种，包括161个1类创新药、50个2类改良型新药及5个中药3类经典名方新药。在审批方面，本月完成审批的品种共计1286个品种，其中批准临床299个品种、批准生产345个品种、批准进口17
发布时间：2025-10-23 点击次数：226
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11批国采，哪家药企涉及品种最多？集采激起千层浪，市场格局风云变。近日，上海阳光医药采购网发布了《关于第十一批国家组织药品集中采购企业相关信息的公示》，又一场国采竞争大戏拉开序幕，涉及561家药企（含受托生产及分包装药企）。01
发布时间：2025-10-23 点击次数：128
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2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会正在召开。作为全球肿瘤学领域的顶尖盛事，ESMO年会不仅是学术交流的全球焦点，也日益成为中国创新药物亮相世界的重要舞台。基石药业在会上首次发表了其CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异
发布时间：2025-10-23 点击次数：207
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近年来，国家卫健委会同相关部门持续完善有关政策体系，在前期调研和专家研讨的基础上，形成《国家基本药物目录管理办法（修订稿）》，广泛征求听取意见建议，适时发布。针对有代表《关于推动国谈创新药纳入国家基本药物目录的建议》，国家卫健委在《对十四届
发布时间：2025-10-23 点击次数：133
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导读：针对晚期肠癌近日，正大天晴开发的双抗ADC药物TQB2102再次被MNPA纳入突破性治疗品种，用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2IHC3+晚期结直肠癌的治疗。HER2(人表皮生长因子受体2)是重要的癌症
发布时间：2025-10-23 点击次数：151
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导读：MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点。剂泰科技宣布，其候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药，为我国AI制药领域树立了新的里程碑。MTS-004是一款针
发布时间：2025-10-23 点击次数：149
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导读：肾病大市场10月15日，荣昌生物宣布其自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病的上市申请已获CDE受理，并纳入优先审评程序。这标志着泰它西普成为IgA肾病领域首个申报上
发布时间：2025-10-23 点击次数：138
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“自2025年10月1日起，我们将对任何品牌药、zhuanli药品征收100%关税，除非公司正在美国建立工厂。”9月25日，美国总统特朗普在其社交媒体上发帖，并将“正在建设”的定义为“破土动工”或“在建”。特朗普此举并非临时起意。今年4月他就预告将对
发布时间：2025-10-23 点击次数：97
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导读：用于BRVO所致黄斑水肿病变适应症近日，根据CDE官网显示，三生制药自研的重组抗VEGF人源化单抗（通用名：贝伐珠单抗眼内注射溶液）用于BRVO所致黄斑水肿病变适应症，已向国家药监局递交上市申请并获受理。图片来源：CDE官网视网
发布时间：2025-10-23 点击次数：182
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导读：用于超重或肥胖成人的长期体重管理近日，CDE发布公示，石药集团百克（山东）生物制药股份有限公司开发的依达格鲁肽α注射液的新药上市申请已获国家药品监督管理局受理。该产品按照治疗用生物制品1类新药申报，适应症为在控制饮食和增加运动的基础
发布时间：2025-10-23 点击次数：144
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导读：用于治疗正在接受标准治疗的活动性狼疮性肾炎成人患者近日，罗氏制药宣布其奥妥珠单抗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗正在接受标准治疗的活动性狼疮性肾炎成人患者。图片来源：罗氏官网狼疮性肾炎是一种严重且可能危及生命的疾病
发布时间：2025-10-23 点击次数：139
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